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 EcoRI  

在不同反应缓冲液的活性NEBuffer 1.1: 25%
Buffer 2.1: 100*%
Buffer 3.1: 50%
CutSmart Buffer: 50*%特性重组酶、省时酶。反应条件EcoRI 反应缓冲液，37℃。
热失活：65℃ 20 分钟。

NdeI  

在不同反应缓冲液的活性
Buffer 1.1: 75%
Buffer 2.1: 100%
Buffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 100%

特性
CutSmart、重组酶、省时酶。

反应条件
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活：65℃ 20 分钟。

浓度
20,000 units/ml。

甲基化敏感性
对 dam、dcm 和哺乳动物 DNA CpG 甲基化均不敏感。

注意事项
对标准小量制备的 DNA 切割率较低。

XbaI    

在不同反应缓冲液的活性
Buffer 1.1: <10%
Buffer 2.1: 100%
Buffer 3.1: 75%
CutSmart Buffer: 100%

特性
CutSmart、重组酶、省时酶。

反应条件
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活：65℃ 20 分钟。

浓度
20,000 和 100,000 units/ml。

甲基化敏感性
对 dam 甲基化敏感。

BglI  

在不同反应缓冲液的活性
Buffer 1.1: 10%
Buffer 2.1: 25%
Buffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 10% 

特性
重组酶、省时酶。 

反应条件
NEBuffer 3.1，37℃。
热失活：65℃ 20 分钟。 

浓度
10,000 units/ml。 

甲基化敏感性
对哺乳动物基因组 DNA CpG 甲基化敏感。 
注意事项
Bgll 切割产生的各种不同的粘性末端，可以用于重新构建质粒和噬菌体的基因组，也可以用于野生型和突变 DNA 片段的交换。