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①使抗原或抗体结合固相载体表面，并保持活性。
②使抗体或抗原与某种酶连接成酶标抗体或抗原。
③在测定时，把受检抗体（或抗原）和酶标抗原（或抗体）按不同的步骤与固相载体表面的抗原（或抗体）起反应。
④用洗涤的方法去除未结合的酶标抗原（或抗体），zui后结合在固相载体上的酶量与标本中受检物质的量成一定的比例。
⑤加入酶反应的底物后，底物被酶催化变为有色产物。
⑥产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据颜色反应的深浅来定性或定量分析。

   ELISA技术的最基本方法是：①使抗原或抵抗能力结合实际到每种固相质粒载体面上，并要保持其抗体生物。②使抗原或表面抗原与一些酶接成酶标抗原或表面抗原，这款酶标抗原或表面抗原既留存其免疫细胞吸附性，又留存酶的吸附性。在测定方法时，把受检样本(检验里面的抗原或抗原)和酶标抗原或表面能抗原按多种的操作步骤与固相承载表面能的抗原或表面能抗原起反馈。用清洗的做法使固相承载上进行的抗原表面能抗原挽回物与其它成分分手，zui后构建在固相承载上的酶量与样本中受检成分的量排成定的标准。假如酶反馈的底物后，底物被酶离子液体氧化转化成稀有金属物品，物品的量与样本中受检成分的量真接相关，故可按照红颜色反馈的浓淡期刊杂志确定或降钙素原检测探讨。考虑到酶的离子液体氧化頻率很高，故可很大程度上地地放缩反馈效用，才能使法测做法实现很高的特别敏感度。故而，ELISA判断也是项固定、定性处理和化学发光法(铭感度相当于每毫升ng~pg含量)的融合方法。常见的酶是辣根过防氧化物质酶(HRP)和偏碱性磷酸酶(AKP)

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