人表皮角蛋白（EK）ELISA试剂盒组成及试剂配制     

1. 酶联板：两块（96孔,横条可拆卸）

2.标准品（冻干品）：2瓶，每瓶临用前以样品稀释液稀释至1ml，盖好后静置10分钟以上，然后反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为1,600 pg/ml，将其稀释为400 pg/ml后，再做系列倍比稀释（注：不要直接在板中进行倍比稀释），分别稀释成400 pg/ml，200 pg/ml，100 pg/ml，50 pg/ml，25 pg/ml，12.5 pg/ml，6.25 pg/ml，样品稀释液直接作为标准浓度0 pg/ml，临用前15分钟内配制。如配制200 pg/ml标准品：取0.5ml （不要少于0.5ml ） 400 pg/ml的上述标准品加入含有0.5ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。

3.        样品稀释液：1×20ml。

4.        检测稀释液A：1×10ml。

5.        检测稀释液B：1×10ml。

6.        检测溶液A：1×120μl（1:100）临用前以检测稀释液A 1:100稀释，稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制（100μl/孔），实际配制时应多配制0.1-0.2ml。如10μl检测溶液A加990μl检测稀释液A的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制。

7.        检测溶液B：1×120μl/瓶（1:100）临用前以检测稀释液B 1:100稀释。稀释方法同检测溶液A。

8.        底物溶液：1×10ml/瓶。

9.        浓洗涤液：1×30ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。

10.    终止液：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

11.    覆膜：5张

12.    使用说明书：1份

人表皮角蛋白（EK）ELISA试剂盒测试专用产品

1.   酶标仪（建议参考仪器使用说明提前预热）

2.   微量加液器及吸头，EP管

3.   蒸馏水或去离子水，全新滤纸

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