任何物品仅作研究利用，是不能用做生吃和医疗保健等

大鼠胱硫醚-γ-裂解酶（CSE）ELISA试剂盒

本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠胱硫醚-γ-裂解酶（CSE）水平。用纯化的 大鼠胱硫醚-γ-裂解酶（CSE）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次 加入胱硫醚-γ-裂解酶（CSE），再与 HRP 标记的胱硫醚-γ-裂解酶（CSE）抗体结合，形成 抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物 TMB 显色。TMB 在 HRP 酶的催化下 转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的胱硫醚-γ-裂解酶

（CSE）呈正相关。用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样 品中大鼠胱硫醚-γ-裂解酶（CSE）浓度。

大鼠胱硫醚-γ-裂解酶（CSE）ELISA试剂盒试剂盒组成

1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能 马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融

2．不能检测含 NaN3 的样品，因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

1.    标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀 释。

2.    加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、

待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样  50µl，待测样品孔中先加样品稀释液  40µl， 然后再加待测样品 10µl（样品zui终稀释度为 5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽 量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。

3.    温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。

4.    配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用

5.    洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置  30   秒后弃去，如此

重复 5 次，拍干。

6.    加酶：每孔加入酶标试剂  50µl，空白孔除外。

7.    温育：操作同 3。

8.    洗涤：操作同 5。

9.    显色：每孔先加入显色剂  A50µl，再加入显色剂  B50µl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色

10.  终止：每孔加终止液 50µl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。

11.  测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止 液后 15 分钟以内进行。

大鼠胱硫醚-γ-裂解酶（CSE）ELISA试剂盒计算

以标准物的浓度为横坐标，OD        值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的

OD 值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与 OD 值计算出标

准曲线的直线回归方程式，将样品的  OD    值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数， 即为样品的实际浓度。

1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡  15-30    分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未 用完，板条应装入密封袋中保存。

2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。

3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间 控制在 5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。

4． 请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本 OD 值 大于标准品孔*孔的 OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计 算时请zui后乘以总稀释倍数（×n×5）。

5．  封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

6．底物请避光保存。

7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

9．本试剂不同批号组分不得混用。

1．试剂盒保存：；2-8℃。

2．有效期：6 个月

大鼠胱硫醚-γ-裂解酶（CSE）ELISA试剂盒