好产产品明称：

大鼠硬脂酰辅酶A去饱和酶1(SCD1) ELISA试剂盒

样板内容：

血清/血浆/组织培养出上清/其它的微生物全自动/团体等（实际上情况报告请在线咨询）

品牌标志：

GENOMIC,R&D,ABCAM，CAYMAN等

有效果期：

7个月左右

存为与搬家：

2到8℃

应运位置：

研究用检验化学制剂

购货商：

苏州信帆生物技术科持限制集团公司

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大鼠硬脂酰辅酶A去是处于饱和状态酶1(SCD1) ELISA化学药品盒

使用步数

1. 规格品的摇匀：本免疫试剂盒具备原倍规格品即使，粉丝可按哪项条形图在小试管上使用摇匀。

8 nmol/L 5 号标准化品 150μl 的原倍条件品进入150μl 规定品稀释溶解液

4 nmol/L 4 号标准化品 150μl 的5 号准则品下载150μl 标准单位品希释液

2 nmol/L 3 号规则品 150μl 的4 号标准单位品进入150μl 标准的品稀释溶液液

1 nmol/L 2 号规格品 150μl 的3 号条件品成为150μl 规格品配制液

0.5 nmol/L 1 号规范品 150μl 的2 号标准的品参加150μl 规定品直接稀释就可以液

2. 加样：分为设一片空白页孔（一片空白页对比孔不加以供试品及酶标采血管，仅仅各步作业相同之处）、规范标准孔、

待测试品孔。在酶标包被板上的标准品更准确加样50μl，待测样板孔中先加样板稀释溶液液40μl，

然后再加待测样品10μl（样品zui终稀释度为5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽

量不推至孔壁，缓缓的摆动混匀。

3. 温育：用封板膜封板内置37℃温育30 分。

4. 配液：将30 倍浓缩咖啡干洗液用萃取水30 倍兑水人才库用

5. 洗衣机清洗：留意揭掉封板膜，弃去溶剂，脱水，每孔加够洗衣机清洗液，静置30 秒后弃去，太过重叠5 次，拍干。

6. 加酶：每孔融入酶标免疫试剂50μl，空页孔排除。

7. 温育：控制同3。

8. 洗涤剂：操作使用同5。

9. 显色：每孔先引入显色剂A50μl，多加入显色剂B50μl，轻抚之间上下混匀，37℃避光显色

10 分鐘.

10. 中止：每孔加中止液50μl，撤销想法（此时此刻粉色立转黄）。

11. 测定法：以乱码开空调零，450nm 光波波长依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 分析应在加撤销液后15 min范围之内展开。

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大鼠硬脂酰辅酶A去饱和酶1(SCD1) ELISA采血管盒

工作子程序汇总：

换算

以的标准物的浓硫酸浓度为横坐标轴系，OD 参考值纵地理坐标，在地理坐标纸中描绘出标准曲线美，要根据土样的

OD 值由条件拟合曲线查出来应当的氧化还原电位；再×稀释溶液3的倍数；或用条件物的氧化还原电位与OD 值计算出来出标

准曲线图的垂直回到方程式式，将样机的OD 值代入方程组式，算出出试样有机废气浓度，再乘于配制数倍，

其为合格品的现实浓硫酸浓度。

目光特别注意

1．实验试剂盒从保鲜室内环境中卸下来应在空调温度平衡性15-30 秒钟正后方能致用，酶标包被板清晨雨后如未

用完，板条应倒入密封隔绝袋中存储。

2．浓干洗剂液将就有晶粒析晶，摇匀时可在水浴中放温助溶，干洗剂时不影响力结论。

3．各步加样均应以用加样器，并三天两头校对其为准性，以以防试验装置精度。次加样准确时间

设定在5 小时内，如标本采集总数多，比较适合在使用排枪加样。

4． 请一次分析的一并做基准曲线美，做复孔。如生物标本中待测物资含磷量过高（样例OD 值

以上标准的品孔*孔的OD 值），请先用打样定制兑水液兑水需公倍数（n 倍）后再测定法，计

算时请zui后乘上总掺水倍率（×n×5）。

5． 封板膜只限纸质性使用的，以尽量不要交错式废弃物。

6．底物请遮光导出。

7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

8．每个打样定制，洗涤剂液和一些丢弃物都应按传染性物治理。

9．本免疫试剂各种批号混合物不得已混用。

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大鼠硬脂酰辅酶A去饱和酶1(SCD1) ELISA试剂盒

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