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原位杂交实验，原位杂交实验代测

原位混种种（in situ hybridization）将标注的核酸电极与癌神经血肿瘤细胞或组织结构中的核酸来混种种，又称原位混种种。用原位混种种技术含量，可在原位探析癌神经血肿瘤细胞合出两种多肽或蛋白酶质的什么是基因表答。此的办法有很高的皮肤敏情绪化和特异形，可进这一步从氧分子式含量来研究方案方案癌神经血肿瘤细胞的功能性表答以及调体系。已变为现在社会癌神经血肿瘤细胞菌物学、氧分子式菌物学探析的重要性机制。

原位混种杂交检测步奏：的早期胚胎的准备。

原位交配*天参与继续水化和不变、预交配、交配。

原位混种杂交其次天去 1 将测试测试探针回收处理，放于－20C保存文档（一般测试测试探针可重覆运用九次身边）2放入50%甲酰胺/2XSSCT水硫酸铜液体1毫升，60℃，码放30半钟头，重覆每当。3迁移2XSSCT1ml，60℃，码放15半钟头。4迁移0.2XSSCT1ml，60℃，码放30半钟头，重覆每当。5用MABT洗十次，每当五半钟头，摆放在摇床慢慢的晃荡。6环境温度下加1ml 1：2：7水硫酸铜液体，耗时为1个钟头。  7  按1：3000的配比在1：2：7水硫酸铜液体中放入酶连地高辛抗体阳性，4C 洗衣机包夜。

原位杂交育种第三步天展开1） 用1ml含10%热失活血清的MABT溶剂更换表面抗原溶剂，摆放摇床下2分之五钟，然而用1mlMABT更换，2分之五钟，在用1mlMABT溶剂更换，1个时间这些，zui后用1mlMABT溶剂更换，2分之五钟。2） 用1ml 1mM左旋米睉的Staining buffer洗十次，每晚摆放五分鐘。3）将胚胎转为第十五孔板中，吸去staining buffer，配上300ul BM Purple AP Substrate（底物，用前加5mM左旋米唑），第十五孔板内面包上锡箔纸以闭光，解决摇晃，高温下显色。4）不间断1个时间观查胚胎是否有逐渐显色5）将显色*的胚胎中的底物吸出，用PBST洗两十次后配上4%多聚tvoc规定，牌照。6）4C洗衣机保存图片。

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