一切厂品仅限于研发运行，不能够用到药用和医疗服务等

 细胞样本中甘油含量检测试剂盒

符合时间范围：测试实物组织开展、细胞膜中的甘油浓硫酸浓度。组成 (105 次微板测定或 30 次 1 ml 比色杯测定)：

(1) 裂解液 50 ml 

(2) R1 微生物培养基 16 ml

(3) R2 实验试剂 4 ml 

(4) 4 mmol/L 甘油标淮品 1 ml

4 ºC，永久保存 3 月。

要求设施：酶标仪、生化模式浅析仪或 721、722 型可

见光分光光度计。佳运作激发光谱 550nm，如没有这样的波

长提醒优先选择挑选 570nm、次选 530、490nm。

一 结构内部裂解 

細胞核(分为两极分化的脂肪酸細胞核)裂解： 消化、离心收集细胞。或直接在培养皿内裂解。通常6孔板单孔约2x106个细胞，75cm2瓶约1x107细胞。按比例每 1~2 x 106细胞加 0.1ml 裂解液，混匀，静置 10 分钟。

心存侥幸要事前将剥好结构切承重后再开展保留。组织冻存后再进行解冻、剪切、称重可能会产生严重的测量误差。离心管精确称重，加入组织块后再称重，二者相减(即减量称重法)计算组织量(约 100mg)。强烈建议按比例每 1mg 组织加10µl裂解液以减少样品间蛋白和脂质含量变异而产生的误差。（注意；裂解液用量在 1ml 或更多可保证有效的裂解与脂质提取）。用电动高速匀浆器或手动玻璃匀浆器破碎组织。（不推荐超声方法，因其不能*和均匀破碎。应根据预实验调整初始的组织细胞加入量），而后，静置 10 分钟。

二. 裂解液净化处理： 

1. 取過量上清液转回到 1.5ml 离心力管上，通过部骤

2 的工作。余下的裂解液可以用在 BCA 法核蛋白一定量试剂盒进行蛋白定量或－20ºC 储存。

2. 70ºC 高温 10 15分钟失活脂肪的酶，有机会显现絮状沉淀。

3. 制冷 5000rpm 离心分离 5 秒钟，最上层清液可以用做酶学测定。

三 办公饱和溶液专门配制：按 4:1 比率，取 4 ml 化学药品 R1 与1 ml 试剂 R2 混合即可，立即使用或 4ºC 保存<1 天，变色弃去。（注意：谨防来源不明但容易发生的甘油污染，可来自操作者本人或标准品液体微粒溅射等。）

 细胞样本中甘油含量检测试剂盒