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产品名称：小鼠肾小球系膜细胞

传代工艺：

溶栓操作步骤：①冻存管从液氮或-80℃中取出放入PE手套中，迅速没入37℃水浴锅，摇晃冻存管加速溶解，以1分钟内全部溶解为宜；②在超净台中将溶解好的细胞液加入到装有9ml *培养基的离心管内，1000-1200rpm/min离心5分钟，弃去上清液，用1-2mL*培养基重悬细胞。③然后将细胞悬液加入到含有5-6mL*培养基的T25瓶中，放入培养箱培养。 细胞传代：①将旧培养液吸除，PBS清洗两遍后，加入1-2mL胰霉（0.25%Trypsin+0.02%EDTA）；②镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁松动时（可用吸管吸起些许胰霉慢慢吹打癌细胞系层某处，光学显微镜可見癌细胞系层脱轨，即消化系统不良完毕，如果接着消化系统不良），可以吸掉胰霉，参加5-6毫升*培养基，轻轻吹打细胞层，把细胞层吹落，吹散。③将细胞悬液按1:2比例分到新的T25瓶中，添加适当的*培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养。④注意培养基pH值变化和细胞密度，定期换液（每周2-3次），待细胞密度达到80%-90%时，重复传代操作或者冻存。

重要性的产品：

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