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产品名称:大鼠少突胶质前体细胞系英文名称:OLN-93培养基:DMEM-H*培养基:90%DMEM-H+10%FBS形态:上皮细胞样,短梭形,多角形,边缘不规则,单层贴壁生长,背景干净,不产色素,无空泡生长条件:培养温度37℃;气体环境5%CO2+95%空气生长特性:贴壁生长储存方式:液氮本产品仅供科研实验用,不做其它用途!
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更新日期日期:2025-10-25
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产品名称:大鼠少突胶质前体细胞系
英文版种类:OLN-93养成基:DMEM-H*养成基:90%DMEM-H+10%FBS价值形式:上皮细胞核样,短梭形,多角形,边角不制度,双层结构贴壁繁殖,图片背景无残留,不产着色剂,无空泡生张必要条件:陪养气温37℃;气味的环境5%CO2+95%气流滋生基本特性:贴壁滋生存贮方法:液氮本设备只供成果转化进行实验用,不做任何不同的用途!传代方式方法:
恢复进行:①冻存管从液氮或-80℃雾化器中拿出来植入PE劳保手套中,短时间还没有入37℃水浴锅,幌动冻存管快速消融,以1min内整个降解度为宜;②在超净台上将降解度好的细胞系液倒入到存有9mL*提升基的离心式管外,1000-1200rpm离心式5min,弃去上清液,用1-2mL*塑造培养基的配制重悬生殖细胞膜。③将生殖细胞膜悬液建立到带有5-6mL*提升基的T25瓶中,加进培植出箱培植出。
细胞膜传代:①将旧培养液吸除,PBS清理两次后,进入1-2mL胰霉(0.25%Trypsin+0.02%EDTA);②镜下观察动物化解系统具体情况,在组织顶部减小,贴壁晃动时(适用吸管吸起或多或少胰霉悄悄的吹打组织层某处,人的眼睛可以说组织层离开,即化解系统做好,因此以后化解系统),随便吸掉胰霉,进入5-6mL*养育基,轻松吹打受损神经内部层,把受损神经内部层吹落,吹散。③将受损神经内部悬液按1:2比倒分摊新的T25瓶中,放入相应的*激发基,把组织悬液打匀,于激发箱中激发。;④主要激发基pH值不同和神经元规格,限期换液(每周的星期2-3次),待神经元密度计算达到80%-90%时,抄袭传代使用一些冻存。
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