Strep-Tactin琼脂糖凝胶FF

英语称呼：Strep-Tactin Berpharose FF

货号：B2778

1.      设备简单介绍

Strep-Tactin琼脂糖凝胶FF是一种将Strep-Tactin键合在琼脂糖凝胶微球上形成的生物亲和层析分离介质，主要用于纯化Strep II标签蛋白。Strep II标签为8个氨基酸的小标签（WSHPQFEK），由于标签小，仅为1kDa左右，一般不影响融合后蛋白质的结构和功能，常用于融合表达蛋白质的检测和纯化。

本的产品的配基Strep-Tactin是链霉亲和素（Streptavidin）的突变性体，与链霉亲和素想必，Strep-Tactin对Strep II元素的亲和效果通常强10倍这，要在一个温和的的条件下与Strep II融成淀粉酶构建反诉离。因为Strep-Tacin对Strep II元素更具相对高度特异形，通常十步纯化就能赚取高色度的淀粉酶质印刷品。

Strep II标记核高血清与凝露结合起来后可以用湿法脱硫菌物-素的竞争形式做出冲洗掉，该冲洗掉形式相对较清新，普遍会应响核高血清质的特性。如核高血清质本事受一段的碱，也该用碱液冲洗掉，比方说10mM NaOH等。

2.规格型号

1ml（预装柱）、5ml（预装柱）、10ml（预装柱）、20ml、100ml、500ml  纯化程序

①推薦缓存数据液

纯化Strep II那些固化的标签球蛋白

搭配缓存数据液：100mM Tris-HCl，150mM NaCl，1mM EDTA，pH8.0；

或20mM NaH2PO4，280mM NaCl，6mM KCl，pH7.4

过柱抗震液：通过抗震液+ 2.5mM烟气脱硫生物技术-素；

或10mM NaOH

再生利用缓解液：0.5M NaOH；

或联系缓冲区液+1mM HABA

②样品英文备考

上柱的仿品应负量始终保持与综合减慢液完全一致。一般是可以选择透析、超滤膜、兑水等技术处

理备样。并上柱应先过0.45μm滤膜或高速路离心式清理不溶物。

③土样纯化

（1）平衡：取适量的Strep-Tactin Berpharose FF装入合适的层析柱中，用蒸馏

水除污3个柱面积除去保持液，用紧密结合抗震液平横3个柱面积，改进措施风速为100cm/h。

（2）上样：将注意好的样品管理上柱，可以风速为20-100cm/h，可依据现实情况相结合情

况确定风速，能才能得到很好的感觉。

（3）再发展：上样后用搭配储存液发展10个柱质量分数左右，或发展至基线，洗去

钙镁离子，推介流体密度为100cm/h。

（4）过柱：用过柱储存液洗10-20个柱量，意见建议水流量为100cm/h，回收的过柱

液应马上控制pH至稳定的领域，并会按照应该以旧换新缓冲器液。

（5）NaOH机体再生：过柱意义蛋白酶后的柱子用萃取水冲洗3-4个柱容积，一起用0.5M

NaOH净化3-3个柱体积大概，如何再用分馏水清洁工作至中性化，用20%无水乙醇存为柱子，或采取下

一些纯化。

（6）HABA净化：用脱硫工艺怪物-素洗刷重要性核蛋白的，还就可以用HABA保护液净化，

通常情况下用HABA的通过起来缓存液洗15-7个柱球比热容，继续使用通过起来缓存液洗30个柱球比热容，而后可

以用20%无水乙醇保存图片柱子，或开始下的一步纯化。HABA上柱后抑菌凝胶颜色图片会转变成红橘黄色，

在组合储存液均衡时会治愈正常值的白，这回收利用的方式般的使用球体积会更大。

 5.注意事项：

1)用到时能保证柱子和缓冲液的温湿度不符，减少柱床内生成泡沫，后果纯化效用。

2)本厂品保持情况为20%工业乙醇，4~8℃。

3) 2-25℃,卧式储罐,背光运送

4）全部科技创新实验所便用