分析必要性：

FFA既能脂质油脂水解的物品，也是脂质自动合成的底物。血清中FFA的有机废气浓度与脂类消化吸收、糖消化吸收、激素六项物系统相关的。

法测定方式：

FFA与铜铁铁离子结合在一起造成油脂酸酸铜盐，并混溶氯fang ；根据铜化学试剂法测定方法铜铁铁离子水平的，就行推算出来出分散油脂酸酸水平的。

自购检测仪器和器具：

研钵、冰、台型抽滤机、可控式移液枪、可見分光光度计/酶标仪、微量分析石英石比色皿/96孔板、其中一个25 mL安全塑料瓶子、二个10 mL窗户玻璃罐、正庚烷、无水甲醇、氯fang（三氯丁烷）、无水无水乙醇和蒸溜水。

化学试剂组合成和调制：

化学制剂一：药液×1瓶，高温导出。

试剂二：自备。实验前1 d，建立4.8 mL正庚烷，0.2 mL无水甲醇，5 mL氯fang（备用），盖紧后混匀，在常温同步保存。

生化试剂三：介质×1瓶，恒温另存。

化学药品四：粉剂×1瓶，4℃保存。临用前在试剂瓶中加入4 mL无水无水乙醇，全面可溶性高，溶于水的。

标准的品：粉剂×1瓶，室温保存。临用前加入7.8 mL氯fang足够充分均匀溶解，既得500μmol/L的棕榈酸标准盐溶液。

产品的样品中FFA分离出：

1、血液中FFA检测法：将所取血样，常温静置1 h 后，于4 ℃ 离心式机3 500 rpm离心式15min，取上面血清放于-20℃洗衣机留存，待测

2、组织中FFA含铁检测：组织机构用生理上蒸馏水清洗阴道洁净后，用储水纸抽取从表面水，称取约0.1g，下载1 mL化学试剂一，匀浆后，8000rpm，4℃抽滤10min，取上清液，希释5倍，待测。

检测：

1. 分光光度计提前预热30 min以内，上下调整吸光度到550 nm，蒸溜水调零。

2. 空白的管：取0.5mL EP管，融入10μL蒸溜水，100μL实验试剂二，40μL实验试剂三，40μL微生物培养基四，盖紧后有效充分的振荡混匀（2min），倒到轻微石英晶体比色皿/96孔板，静置15min，于550nm光消除，记为A空白页管。

3. 标准化管：取0.5mL EP管，参与10μL标液，100μL生化试剂二，40μL采血管三，40μL生化试剂四，盖紧后充分地之间上下混匀（2min），倒进去少量石英石比色皿/96孔板，静置15min，于550nm光吸取，记为A准则管。

4. 旋光度的测定管：取0.5mL EP管，融入10μL上清液，100μL化学试剂二，40μL实验试剂三，40μL微生物培养基四，盖紧后彻底之间上下混匀（2min），加进去进样器熔融石英比色皿/96孔板，静置15min，于550nm光消化吸收，记为A测得管。

特别留意需知：

1. 生化生化微生物培养基四标定需承担量晚配，可在进行操作到放入生化生化微生物培养基三时，再标定生化生化微生物培养基四。

2. 该实验试剂盒不都可以朔胶比色皿和96孔板测定方法，须要玻璃钢比色皿。