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测试寓意：

PDC具体都存在于发醇粉中，是酒精发醇的重中之重酶的一种，催化剂的作用异丙醇酸脱羧转化成乙醛。

检验操作过程：

PDC催化氧化甲苯酸脱羧转成乙醛，填加甲醇脱氢酶（ADH）来进的一步催化氧化 NADH呈现乙醛制成甲醇和NAD⁺；NADH在340 nm有吸取峰，而NAD⁺无；经由法测340 nm光吸附回落速率单位，来计算出PDC灵活性。

自带医疗仪器和生活用品：

研钵、冰、台式一体机离心分离机、紫外线分光光度计/酶标仪、少量石英晶体比色皿/96孔板、随意调节式移液枪和萃取水。

实验试剂组合成和配好的凉茶：

免疫试剂一：液态×1瓶，4℃保存文档。

化学药品二：透明液体×1瓶，4℃另存。

采血管三：溶液×1瓶，4℃维持。

化学制剂四：药液×1瓶，﹣20℃存为。

混合型喂养实验生化化学制剂：临用前配置，小心翼翼把实验生化化学制剂四变动到实验生化化学制剂三种，能够充分熔化分解。

生化试剂六：粘液×1管，4℃保留。

粗酶液添加：

称取约0.1g土样，加免疫试剂一1 mL，冰上运动做好研磨设备，16000g 4℃抽滤20min，取上清液，待测。

PDC判断的操作：

1. 分光光度计暖机30min上述，转换光波长到340 nm，分馏水调零。

2. 免疫试剂二放至25℃水浴中加温30min左右。

3. 留白管：按顺序在氢化物发生器石英石比色皿/96孔板添加入20μL减压生理盐水、20μL相溶实验试剂、140μL微生物培养基二和20μL免疫试剂六，迅猛混匀后于340nm比色，备案15s和75s的吸光值，分别为记为A1和A2。

4. 检测管：循序在进样器石英晶体比色皿/96孔板中放入20μL上清液、20μL混和制剂、140μL化学药品二和20μL化学试剂六，快混匀后于340nm比色，日志15s和75s的吸光值，各分为记为A3和A4。

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